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關于HIV的新科學知識,這期必看

更新時間:2021-12-03  |  點擊率:601

世界艾滋病日

WORLD AIDS DAY

為增進人們對艾滋病的認識,世界衛生組織于1988年將每年的12月1日定為世界艾滋病日,號召世界各國和國際組織在這一天舉辦相關活動,宣傳和普及預防艾滋病的知識。

世界艾滋病日的標志是紅絲帶,象征著大眾對艾滋病病毒感染者和艾滋病病人的關心與支持。

簡單介紹一下艾滋病:

艾滋病(獲得性免疫缺陷綜合征、AIDS)是一種危害性極大的傳染病,由感染艾滋病病毒(HIV)引起。

HIV是一種能攻擊人體免疫系統的病毒。它把人體免疫系統中最重要的CD4T淋巴細胞作為主要攻擊目標,大量破壞該細胞,使人體喪失免疫功能。因此,人體易于感染各種疾病,并可發生惡性腫瘤,病死率較高。HIV在人體內的潛伏期平均為8~9年,在艾滋病病毒潛伏期內,可以沒有任何癥狀地生活和工作多年。

為了攻克該病毒,科研人員做了不懈地努力。所以今天,我們就來回顧一下近期有關HIV的最新研究。

《Immunity》:在艾滋病毒感染者中進行抗逆轉錄病毒治療可導致皮膚和黏膜駐留記憶T細胞不可逆的損耗。

盡管CD4+ T細胞在抗逆轉錄病毒治療(ART)后進行了全身重建,但艾滋病毒感染者(PLWH)發生皮膚和黏膜惡性腫瘤的風險也會增加。HIV慢性組織相關免疫缺陷的潛在機制也尚不明晰。

研究人員通過一系列實驗發現以下幾點:

  • 皮膚CD4+組織駐留記憶T (Trm)細胞在艾滋病毒感染后減少,只有在早期抗逆轉錄病毒療法啟動時才補充。

  • 晚期抗逆轉錄病毒治療導致皮膚CD4+ Trm細胞的永jiu性衰竭。

  • 早期抗逆轉錄病毒療法重建了早期艾滋病毒感染中丟失的皮膚修剪細胞池。

  • scRNA-和scTCR-seq顯示皮膚CD8+和CD4+ Trm細胞上CXCR3表達減少。

  • 在癌前hpv -黏膜病變中,晚期ART患者顯示較少的CXCR3+ Trm細胞。

因此,科研人員得出結論:艾滋病在確診后立即開始抗逆轉錄病毒治療,或許可以可降低HIV患者的癌癥風險。

原文鏈接:

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《eLife》:通過藥物時空異質性模型了解HIV多藥耐藥模式。


三聯藥物療法已經將艾滋病病毒從一種致命疾病轉變為一種慢性疾病。雖然理論上這些療法可以在一定程度上阻止HIV耐藥性的進化(聯合用藥的優勢)。但在實踐中,這些療法雖然大大減少了,但沒有*消除耐藥性的進化。

在這篇文章中,美國的科研人員從進化的角度重新分析了已發表的數據,并證明了關于HIV耐藥性進化的幾個模式:

  • 即使在多年的成功治療之后,也會存在耐藥性的進化。

  • 通常通過一次一個突變的順序進行耐藥性的進化。

  • 以部分可預測的順序進化。

文章作者認為,藥物有其半衰期,且患者不會一直堅持同一療法,進而可能會導致患者出現藥物使用的窗口期,從而導致耐受性的發生和進化。同時,藥物滲透層次不同,這就導致或許在患者體內,只有一部分藥物能發揮有效作用,再次給病毒制造了機會產生對藥物的耐受性