當SARS-CoV-2變體在2020年末出現(xiàn)時，引起了人們的擔憂，即它們可能避開了先前感染或疫苗接種產(chǎn)生的保護性免疫應(yīng)答，從而可能使再次感染的可能性增加或疫苗接種的效力降低。為了調(diào)查這種可能性，美國國立衛(wèi)生研究院下屬的美國過敏與傳染病研究所(NIAID)的研究人員及其同事分析了30例在C O V I D-19出現(xiàn)之前已從C O V I D-19感染并恢復(fù)的人的血細胞樣本。病毒變體。他們發(fā)現(xiàn)，對SARS-CoV-2-CD8 + T細胞的免疫反應(yīng)中的一個關(guān)鍵角色仍然對這種病毒具有活性。 

該研究小組由NIAID的安德魯·雷德(Andrew Redd)博士領(lǐng)導(dǎo)，成員包括約翰·霍普金斯大學醫(yī)學院，約翰·霍普金斯·彭博公共衛(wèi)生學院以及專注于免疫組學的公司ImmunoScape的科學家。

研究人員詢問，感染了初始病毒的已康復(fù)的COVID-19患者的血液中的CD8 + T細胞是否仍能識別三種SARS-CoV-2變體：B.1.1.7，該變異shou次在英國被發(fā)現(xiàn);另一種是在英國shou次發(fā)現(xiàn)的。B.1.351，最初發(fā)現(xiàn)于南非共和國;和B.1.1.248，shou次在巴西看到。每個變體在整個病毒中都有突變，尤其是在病毒的刺突蛋白區(qū)域中，該變體用于附著和進入細胞。刺突蛋白區(qū)域的突變可能使其對T細胞和中和抗體的識別度降低，這是由免疫系統(tǒng)的B細胞在感染或接種疫苗后產(chǎn)生的。

盡管尚不清楚獲得對SARS-CoV-2免疫所需的抗體和T細胞應(yīng)答的確切水平和組成的詳細信息，但科學家們認為，要實現(xiàn)有效的免疫應(yīng)答，抗體和T細胞都需要強大而廣泛的應(yīng)答。CD8 + T細胞通過識別存在于被感染細胞表面的部分病毒蛋白并殺死這些細胞來限制感染。

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來源：生物幫

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